Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nicotinell fruit lyfjatyggigúmmí 2 mg
haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 2 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nicotinell fruit lyfjatyggigúmmí 4 mg
haleon denmark aps - nicotinum resin-komplex - lyfjatyggigúmmí - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nicotinell icemint lyfjatyggigúmmí 2 mg
haleon denmark aps - nicotinum polacrillin - lyfjatyggigúmmí - 2 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
otrason (flixonase) nefúði, dreifa 50 míkróg/skammt
haleon denmark aps - fluticasonum própíónat - nefúði, dreifa - 50 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
panodil extra filmuhúðuð tafla 500/65 mg
haleon denmark aps - paracetamolum inn; coffeinum - filmuhúðuð tafla - 500/65 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
horstem
equicord s.l. - hrossum naflastrenginn mesenchymal stofnfrumur - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - hestar - lækkun helti tengslum við vægt til í meðallagi hrörnunar sameiginlega sjúkdómur (university of) í hestar.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
dicural
pfizer limited - difloxacin - sýklalyf fyrir almenn nota, antiinfectives fyrir almenn nota - turkeys; dogs; cattle; chicken - hænur:fyrir meðferð langvarandi öndunarfærum af völdum viðkvæm stofnum kólígerlar og r gallisepticum. kalkúna: til meðferðar við langvinnum öndunarfærasýkingum af völdum viðkvæmra stofna escherichia coli og mycoplasma gallisepticum. einnig fyrir meðferð sýkingar af völdum pasteurella multocida. hundar: til meðhöndlunar á bráðum óbrotnum þvagfærasýkingum af völdum escherichia coli eða staphylococcus spp. og yfirborðslegur púði sem stafar af staphylococcus intermedius. nautgripum:fyrir meðferð nautgripum sjúkdóma í öndunarfærum (skipum hiti, kálfur lungnabólgu) af völdum einn eða blandað sýkingum með pasteurella haemolytica, pasteurella multocida og / eða r spp.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
talzenna
pfizer europe ma eeig - talazoparib - brjóstakrabbamein - Æxlishemjandi lyf - talzenna er ætlað eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með germline brca1/2 stökkbreytingar, sem hafa her2-neikvæð staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. sjúklingar með hormón viðtaka (hr)-jákvæð brjóstakrabbamein ætti að hafa verið meðhöndluð með áður en annarra byggir meðferð, eða að vera talin óhæf til annarra byggir meðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
vaxchora
bavarian nordic a/s - vibrio cholerae, álag cvd 103-hgr, lifandi - cholera - bóluefni - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. Þetta bóluefni ætti að vera notuð í samræmi við opinbera tillögur.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
atrovent innúðalyf, lausn 20 míkróg/skammt
boehringer ingelheim international gmbh* - ipratropii bromidum inn - innúðalyf, lausn - 20 míkróg/skammt